AbbVie (ABBV), Johnson & Johnson (JNJ) a Merck & Co. (MRK) rozšiřují léková portfolia a současně pokračují ve výplatě dividend. Jejich roční dividendy nyní dosahují 6,92, 5,36 a 3,40 dolaru na akcii.
AbbVie získala schválení léku na Parkinsonovu nemoc
Zájem o dividendové tituly zesílil poté, co výnos desetiletého amerického státního dluhopisu koncem září překonal 5 %. Velké farmaceutické společnosti vedle pravidelných výplat akcionářům rozšiřují nabídku léčiv, přičemž očekávání dalšího růstu zdravotnického sektoru sahají podle zdrojového textu až do roku 2027.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv 28. září schválil přípravek Juvmo neboli tavapadon. Tableta užívaná jednou denně je určena dospělým pacientům s Parkinsonovou nemocí. Jde o první a dosud jediného selektivního agonistu receptorů D1 a D5 schváleného pro toto použití.
Nový přípravek rozšiřuje aktivity AbbVie mimo její hlavní pozici v imunologii. Americký trh spojený s tímto typem léčby je uváděn v řádu několika miliard dolarů. Imunologické portfolio společnost rozšířila také akvizicí biotechnologické firmy Apogee Therapeutics za 10,3 miliardy dolarů, kterou oznámila 3. září.
AbbVie patří mezi společnosti označované jako Dividend Kings, tedy podniky s dlouhou řadou každoročního zvyšování dividend. Pokud firma navýší výplatu také do konce letošního roku, půjde o 54. rok v nepřerušené řadě. Současná dividenda činí 6,92 dolaru na akcii ročně.
Johnson & Johnson rozšiřuje imunologii i chirurgickou robotiku
Johnson & Johnson získala 24. srpna souhlas FDA pro lék Imaavy, jehož účinnou látkou je nipocalimab. Přípravek je určen k léčbě teplé autoimunitní hemolytické anémie, vzácného a život ohrožujícího onemocnění způsobeného autoprotilátkami. Imaavy je první schválenou léčbou tohoto onemocnění.
V červenci FDA udělila povolení v režimu De Novo systému OTTAVA, chirurgickému robotu pro operace měkkých tkání integrovanému přímo do operačního stolu. Vedle zdravotnické techniky firma pokračuje v obnově imunologického portfolia, kde postupně klesají tržby přípravku Stelara.
Icotyde, schválený v březnu, se stal prvním perorálním lékem zaměřeným na interleukin IL-23 pro léčbu ložiskové lupénky. Přípravek Tremfya v květnu získal rozšíření registrace a 25. září splnil hlavní cíle studie čtvrté fáze zaměřené na axiální psoriatickou artritidu.
Ve vývoji pokračuje také Rybrevant Faspro, jemuž FDA v červenci přiznala zrychlené posouzení pro léčbu nádorů hlavy a krku. Caplyta, kterou společnost získala převzetím Intra-Cellular Therapies, vykázala pozitivní výsledky třetí fáze při léčbě bipolární mánie. Johnson & Johnson zvýšila dividendu 64 let po sobě; od dubna vyplácí 1,34 dolaru čtvrtletně, tedy 5,36 dolaru ročně. Dividendový výnos se pohybuje těsně pod 2 %.
Merck připravuje portfolio na období po Keytrudě
Hlavním pilířem Mercku zůstává onkologie. Podkožní verze přípravku Keytruda, označovaná jako Keytruda Qlex, ve druhém čtvrtletí vytvořila tržby 463 milionů dolarů. Firma současně počítá s přípravkem sac-TMT jako s důležitou součástí onkologického portfolia, včetně jeho kombinace s Keytrudou. Prodeje léku Welireg ve stejném období vzrostly o 67 %.
Hematologickou část vývoje Merck rozšířil převzetím Terns Pharmaceuticals. Se společností SciBrunch Therapeutics zároveň uzavřel výhradní globální licenční dohodu v hodnotě 2,13 miliardy dolarů, která se týká perorálního inhibitoru KRAS G12D pro použití v onkologii.
Portfolio se rozšiřuje také mimo léčbu nádorových onemocnění. Tržby přípravku Winrevair se ve druhém čtvrtletí zvýšily o 75 % a FDA nedávno schválila rozšíření jeho registrace. Experimentální lék Remigromig splnil hlavní cíl klinického hodnocení u pacientů s diabetickým makulárním edémem.
Merck vyplácí roční dividendu 3,40 dolaru na akcii, kterou zvyšuje 14 let v řadě. Dividendový výnos dosahuje přibližně 2,3 %. Vykazovaný výplatní poměr činí 272 %, číslo však ovlivnily jednorázové náklady spojené s transakcemi Terns a Cidara. Na základě odhadů pro příští rok by tento poměr klesl přibližně na 35 %.
